Jakie badania są dostępne?

1. Jeżeli jesteś kobietą lub mężczyzną w wieku: 60 – 74 możesz otrzymać bezpłatnie w ramach programu tak zwany zestaw FOB (faecal occult blood) do wykonania w domu. Ten test wykonuje się samodzielnie, pozwala on wykryć krew utajoną w kale, zwykle pierwszy objaw raka jelita grubego. Test ten można otrzymywać co dwa lata aż do74. roku życia, gdy dołączy się do programu. Wraz z testem wysyłana jest instrukcja i szczegółowe informacje. Wyniki wysyłane są bezpośrednio do osób w ciągu 2 tygodni.
2. Jeżeli jesteś kobietą w wieku 55 lat, możesz poprosić także o tak zwany „bowel scope screening”. Jest to test, który wykonuje lekarz lub wykwalifikowana pielęgniarka. Przy pomocy specjalnego instrumentu medycznego zagląda do dolnej części jelita i jeżeli znajdzie usuwa małe narośle, zwane polipem, które nie daje objawów, ale może przekształcić się w raka. Na takie spotkanie trzeba się umówić.
   Do programu można zgłosić się kierując zapytanie pod adres:
   NHS cancer screening programmes
   Fulwood House, Old Fulwood Road
   Sheffield
   S10 3TH
   email: Info.cancerscreening@nhs.net
   telephone: 0114 201 3040
   Więcej informacji dostępne pod adresem: https://www.gov.uk/guidance/bowel-cancer-screening-programme-overview

Co mogę jeszcze zbadać w ramach bezpłatnych programów profilaktycznych, tzw. „NHS Population screanning programms"?

1. „NHS abdominal aortic aneurysm (AAA) programme” – profilaktyka tętniaka aorty brzusznej
2. „NHS breast screening (BSP) programme” – mamografia piersi
3. „NHS cervical screening (CSP) programme” – cytologia szyjki macicy
4. „NHS diabetic eye screening (CSP) programme” – badanie siatkówki oka
5. Programy dla kobiet w ciąży lub planujących zajście w ciążę, tj. „NHS fetal anomaly screening programme (FASP)”, czyli USG płodu oraz “NHS infectious diseases in pregnancy screeining (IDPS)”, tj. test dla kobiet w ciąży na obecność: wirusa HIV, żółtaczki typu B, syfilis, różyczki.6. Programy dla nowonarodzonych dzieci do 72 godzin od urodzenia i kolejny pomiędzy 6 a 8 tygodniem życia dziecka - „NHS newborn and infant physical examination (NIPE) screening programme”.
6. Programy dla dziecka w wieku 5 dni od urodzenia – „NHS newborn blood spot (NBS) screeining programme”. Jest to test do wykrywania min. anemii sierpowatej u dziecka, mukowiscydozy, wrodzonej niedoczynności tarczycy, wrodzonych chorób metabolicznych czy homocystynurii . Krew pobiera się z pięty dziecka.
7. Program „NHS newborn hearing screeining programme (NHSP)” - Przesiewowe badanie słuchu dla dzieci od 4 do 5 tygodnia od urodzenia. Jeżeli ominie się ten test można go zrobić w innym czasie, ale nie później niż u dziecka do 3 miesiąca od urodzenia.
8. Program „NHS sickle cell and thalassaemia (SCT) screening programme” – genetyczne badanie, które identyfikuje osoby będące nosicielami genetyczne anemii sierpowatej, talasemii i innych zaburzeń hemoglobiny. Jeśli dwie osoby, które są nosicielami nieprawidłowego genu będą mieć razem dziecko, istnieje zwiększone ryzyko, że niemowlak może odziedziczyć zaburzenia hemoglobiny po rodzicach. Około 5% osób na świecie ma tego typu gen, i ponad 300 000 dzieci rodzi się każdego roku z wrodzoną niedokrwistością spowodowaną nieprawidłową budową hemoglobiny lub ilościowym zaburzeniem syntezy hemoglobiny, odziedziczonych po rodzicu lub rodzicach z „wadliwym” genem.

• wsparcie, rozmowę i poradę (w języku angielskim) dotyczącą asystentów do pomocy, o których pisaliśmy powyżej, ale także na pomoc prawną i finansową. Carers Direct infolinia: 0300 123 1053,
• tak zwane „posiłki na kółkach”, których koszty pokryje rząd. W celu ich uzyskania należy skontaktować się z najbliższym dla siebie councilem.

Jak żyć po chorobie – jak działa Critical IlIness Benefit

Wypłacalność z polis