Koszmarna walka z czasem polskich rodziców w UK o zdrowie i życie córeczki! Pomóżcie i udostępnijcie - POKAŻCIE, ŻE MAMY TĘ MOC! |
Utworzony: wtorek, 21 kwietnia 2020 15:05 |
![]() r e k l a m a
Na naszą skrzynkę redakcyjną trafiła informacja z prośbą o nagłośnienie tej sprawy. Chodzi o życie i zdrowie rocznej Hani, która pilnie potrzebuje najdroższego leku świata, by móc dalej żyć i funkcjonować.
„Proszę, zapoznajcie się z historią maleńkiej Haneczki chorej na SMA. Jej rodzice desperacko szukają pomocy i pukają do wszystkich możliwych drzwi, bo kwota potrzebna na leczenie ich jedynego dziecka to 9.000.000 zł. To jest walka z czasem, walka o życie Haneczki, bo SMA zabiera ją po kawałku każdego dnia. Potrzebujemy Waszej pomocy!” pisze jedna z naszych Czytelniczek. Napisali do nas również rodzice małej Hani opisując dramatyczną historię: „Jesteśmy rodzicami rocznej Hani. Do trzeciego miesiąca życia córka rozwijała się normalnie, lecz potem zaczęły pojawiać się niepokojące objawy. Na diagnozę nie czekaliśmy długo: SMA typu 1, rdzeniowy zanik mięśni. Choroba, która dzień po dniu pozbawia Hanię podstawowych umiejętności. Poruszanie rączkami, nóżkami, samodzielne przełykanie... W jednej chwili nasz świat legł w gruzach, a codzienność zmieniła się w walkę o zdrowie naszego dziecka”. Jedyną nadzieją dla małej Hani jest innowacyjne leczenie, które dostępne jest tylko w USA. Daje ono szansę na zatrzymanie choroby i normalne życie dla Hani. Terapię trzeba przeprowadzić zanim dziecko skończy dwa latka. Hania niedawno skończyła roczek – czasu jest coraz mniej. Rodzice dziecka są jednak przerażeni także inną rzeczą: „Zbiórka dla Hani niemal stoi w miejscu. Nie wiemy, dlaczego tak się dzieje, choć obecny kryzys na pewno nie pomaga. Tak jak to, że mieszkamy w Londynie, z dala od rodziny. Wierzymy jednak gorąco, że dobroć ludzka pokona wszelkie granice – także administracyjne. Miłość rodzicielska jest przecież wartością uniwersalną” pisze mama rocznej Hani. „Kiedy cierpi dziecko, cierpi cały świat… Ból, którego Hania doświadcza każdego dnia, łamie nam serca, a myśl, że od ratunku dla niej dzieli nas tak ogromna przepaść, że nie stać nas na to, by złagodzić jej cierpienie, jest… Jest nie do zniesienia. Nie tracimy jednak nadziei i robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby zebrać kwotę potrzebną na leczenie. Niestety, sami nie jesteśmy w stanie tego dokonać. Potrzebujemy pomocy ludzi dobrej woli i dlatego zwracamy się do Państwa z wielką prośbą” dodaje. Hania ma uruchomioną zbiórkę na portalu siepomaga.pl. Można ją znaleźć TUTAJ, klikając w link www.siepomaga.pl/HANECZKA. Jak rodzice wspomnieli, obecnie zbiórka mocno zwolniła. W założeniu jest uzbieranie 9 milionów złotych, a obecnie na koncie dziewczynki jest nieco ponad 1,3 miliona. Do końca zbiórki zostały tylko trzy miesiące. Rodzice walczą o życie swojego dziecko, jak tylko mogą. Również jej rodzina, przyjaciele i wolontariusze zbierają pieniądze dzień i noc, yby pomóc malutkiej Hani. „Będziemy walczyć do końca, bo choć cel wydaje się nierealny, to wierzymy w moc dobrych ludzi, którzy podarują Hani zdrowie. Bez Was nie możemy nawet stanąć do walki z potworem, który zaatakował naszą córeczkę! Dla niej leczenie w USA to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie toczyć się z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora. Że Hania będzie mogła zawalczyć ten jeden raz o samodzielność” piszą rodzice Hani. Kasia Okarmus / POLEMI.co.uk Fot.: C. Vanrintel / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
![]() PerfectBodyShape.co.uk - Suplementy diety UK (Oferta specjalna) PerfectBodyShape.co.uk to sklep interentowy w Wielkiej Brytanii,... |