niedziela, 17 listopada 2024
Portal Informacyjny w UK, Wielkiej Brytanii | Polish Community Online in the United Kingdom
| PILNE! Oficjalne oświadczenie regulatora w związku z wycofywaną szczepionką na COVID-19 – chodzi o potwierdzone skutki uboczne! |
| Utworzony: środa, 21 kwietnia 2021 07:02 |
Media pilnie informują, że podano oficjalne oświadczenie regulatora w związku z wycofywaną w niektórych krajach szczepionką na COVID-19. Potwierdzono występowanie poważnych skutków ubocznych po jej przyjęciu – oto, jaka jest decyzja EMA w związku z tym.
r e k l a m a
Jak podają polskie media, Europejska Agencja Leków ogłosiła swoją ocenę najnowszej szczepionki na COVID-19, czyli Johnson&Johnson. Po tym, jak kilka krajów wstrzymało jej podawanie z uwagi na możliwość występowania poważnych powikłań, europejski regulator przyjrzał się sprawie.
Jak twierdzi EMA (za Interią): „Możliwy jest związek między bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskim poziomie płytek krwi a szczepionką przeciw koronawirusowi firmy Johnson&Johnson”. Powyższe oświadczenie nie spowoduje jednak, że szczepionka zostanie wycofana z obrotu. Pojawianie się zakrzepów zostanie dodane do listy skutków ubocznych przyjęcia szczepionki tego producenta. Johnson&Johnson to czwarta zaakceptowana do użycia szczepionka na COVID-19. W Unii Europejskiej można ją stosować od 11 marca tego roku. Od 9 kwietnia trwały prace EMA nad badaniem możliwości występowania zakrzepów. Szczepionka Johnson&Johnson to szczepionka wektorowa, może być podawana w pojedynczej dawce i przechowywana w zwykłych lodówkach, co oznacza, że będzie łatwiejsza do dystrybucji niż szczepionki mRNA Moderny i Pfizer/BioNTech. Możliwość zastosowania tylko jednej dawki znacznie obniża koszty logistyczne i ułatwia dostępność ochrony przeciwko COVID-19 dla krajów o niskich dochodach. Preparat działa podobnie jak szczepionka Oxford/AstraZeneca. Wykorzystuje wektor wirusowy, a dokładniej innowacyjną platformę AdVac® stworzoną przez firmę Jensen na bazie adenowirusa, do instruowania ludzkich komórek i inicjowania produkcji białka wyrostkowego SARS-CoV-2, które następnie wyzwala odpowiedź immunologiczną. Technologia AdVac® była wykorzystana już wcześniej, podczas opracowywania szczepionek przeciwko Eboli, HIV, RSV czy wirusowi Zika. (DOZ) Victoria Kozaczkiewicz / POLEMI.co.uk Fot.: / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
ZOBACZ NAJCZĘŚCIEJ CZYTANE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NAJNOWSZE INFORMACJE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Najlepsze atrakcje turystyczne w UK
|
|
|
|
|
|
Poradniki
|
|
|
|
|
|
PASAŻ POLEMI - OFERTY SPECJALNE
Pozostałe oferty
Polska obsługa prawna w Szkocji (Księgowość i doradztwo)Dallas McMillan jest renomowaną firmą adwokacką w...
