czwartek, 05 czerwca 2025
Portal Informacyjny w UK, Wielkiej Brytanii | Polish Community Online in the United Kingdom
| PILNY komunikat w sprawie tabletek dostępnych w UK! Strach przed poważnymi skutkami! |
| Utworzony: czwartek, 17 kwietnia 2025 21:41 |
Jeśli przyjmujesz lek na nadciśnienie, koniecznie sprawdź etykietę – brytyjska agencja leków ostrzega przed pomyłką producenta, która może wpłynąć na zdrowie. Chodzi o nieprawidłowe oznaczenie siły tabletek w jednym z popularnych preparatów.
r e k l a m a
Jak informuje Mirror, brytyjska Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) opublikowała ostrzeżenie dotyczące jednej z serii lerkanidypiny stosowanej w leczeniu nadciśnienia. Problem polega na błędnym oznaczeniu dawki na opakowaniu zewnętrznym, co może prowadzić do nieświadomego przyjęcia zbyt dużej ilości substancji aktywnej.
Błąd dotyczy konkretnej partii leku, produkowanej przez firmę Recordati Pharmaceuticals. Na niektórych pudełkach błędnie wydrukowano, że zawierają tabletki 10 mg, podczas gdy w rzeczywistości są to tabletki 20 mg. Prawidłowa dawka jest natomiast widoczna na blistrach oraz górnej części opakowania. MHRA wskazuje, że chodzi o partię oznaczoną jako MD4L07 z datą ważności styczeń 2028. W Wielkiej Brytanii rozprowadzono już ponad 7700 opakowań z tej serii. Jeśli masz ten lek w domu, koniecznie sprawdź numer serii na opakowaniu lub ulotce. Jeżeli przyjmujesz lerkanidypinę i podejrzewasz, że posiadasz opakowanie z wadliwej partii, jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem pierwszego kontaktu lub farmaceutą. MHRA zaleca ostrożność. Osoby, które zostały przepisane na 10 mg, a mają w opakowaniu tabletki 20 mg, mogą – tylko tymczasowo – dzielić tabletkę na pół. Jednak decyzję o dalszym stosowaniu powinien podjąć lekarz lub farmaceuta. Lerkanidypina należy do leków blokujących kanały wapniowe i stosowana jest w celu obniżenia ciśnienia krwi. Przedawkowanie może prowadzić do niepożądanych skutków – zawrotów głowy, senności, a nawet zaburzeń rytmu serca. Istotne jest upewnienie się, że dawka przyjmowana codziennie jest zgodna z zaleceniami lekarza. MHRA zaapelowała do placówek medycznych o natychmiastowe wycofanie wadliwej partii z obiegu. Farmaceuci powinni wstrzymać się od wydawania leku z tej serii i odesłać go do dostawcy. Dzięki temu ograniczy się ryzyko trafienia wadliwego produktu do pacjentów. Jeśli podejrzewasz, że po przyjęciu tego leku wystąpiły u ciebie niepokojące objawy, możesz zgłosić to przez Yellow Card Scheme – oficjalny system MHRA służący do zgłaszania działań niepożądanych leków w Wielkiej Brytanii. Każda informacja może pomóc w poprawie bezpieczeństwa stosowania leków w przyszłości. PB / POLEMI.co.uk Fot.: Aria Armoko / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
ZOBACZ NAJCZĘŚCIEJ CZYTANE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NAJNOWSZE INFORMACJE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Najlepsze atrakcje turystyczne w UK
|
|
|
|
|
|
Poradniki
|
|
|
|
|
|
PASAŻ POLEMI - OFERTY SPECJALNE
Pozostałe oferty
Polska obsługa prawna w Szkocji (Odszkodowania i ubezpieczenia)Dallas McMillan jest renomowaną firmą adwokacką w...