Brytyjscy naukowcy pierwsi na świecie! PRZEŁOMOWA terapia - ludzie odzyskują wzrok! |
Utworzony: piątek, 21 lutego 2025 13:57 |
![]() r e k l a m a
Mirror podaje, że brytyjscy naukowcy dokonali przełomu w medycynie, stosując innowacyjną terapię genową u małych dzieci z najcięższą formą wrodzonej ślepoty. To pierwsze takie leczenie na świecie, które daje nadzieję na przywrócenie wzroku najmłodszym pacjentom. Dzięki zastosowaniu skorygowanego DNA, dzieci, które dotąd mogły jedynie odróżniać światło od ciemności, zaczynają widzieć kształty i rozpoznawać przedmioty.
Zabieg przeprowadzono u czterech niemowląt z LCA, rzadkim schorzeniem genetycznym, które zazwyczaj prowadzi do całkowitej utraty wzroku we wczesnym dzieciństwie. Specjaliści z Moorfields Eye Hospital i University College London podjęli się ryzykownego, ale obiecującego eksperymentu, który może zmienić życie wielu dzieci dotkniętych tą chorobą. Kluczowym elementem terapii było podanie zdrowych kopii genu AIPL1 bezpośrednio do siatkówki pacjentów. To właśnie ten gen odpowiada za funkcjonowanie fotoreceptorów, które umożliwiają postrzeganie światła i przekształcanie go w impulsy nerwowe. Brak tego genu skutkuje stopniową degeneracją siatkówki i nieodwracalną ślepotą. Operację przeprowadzono metodą małoinwazyjną w Great Ormond Street Hospital w Londynie. Chirurdzy precyzyjnie wstrzyknęli zmodyfikowane DNA do tylnej części siatkówki, aby pobudzić komórki do odbierania bodźców świetlnych. Wg ekspertów pierwsze efekty były widoczne już po kilku tygodniach od zabiegu – dzieci zaczęły reagować na ruch i światło, co wcześniej było niemożliwe. Procedura była niezwykle skomplikowana, a jej skuteczność monitorowano przez kilka miesięcy. Wyniki opublikowane w prestiżowym czasopiśmie Lancet wskazują, że u wszystkich pacjentów nastąpiła wyraźna poprawa zdolności widzenia. Badania wykazały, że leczenie jest bezpieczne i może być stosowane na szerszą skalę w przyszłości. W przełomowym badaniu wzięły udział dzieci z różnych części świata, w tym z USA, Turcji i Tunezji. Zabieg przeprowadzono na jednym oku każdego pacjenta, aby zminimalizować ryzyko ewentualnych powikłań. Mimo że terapia jest jeszcze na wczesnym etapie, naukowcy mają nadzieję, że w przyszłości stanie się dostępna dla większej liczby dzieci cierpiących na różne formy genetycznej ślepoty. PB / POLEMI.co.uk Fot.: Anastasia krasnoschok / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
| ![]() NOWY REKORD ZAKAŻEŃ W NHS - paraliż w szpitalach! Lekarze proszą ludzi o rozważne zachowanie w przypadku pojawienia się objawów! |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ![]() Magiczny Lwów na każdą kieszeń - wspaniałe miasto, w którym nie sposób się nudzić! Oto wszystko, co musisz wiedzieć! |
|
|
|
|